大手製造業向け、DHR電子化に向けたPMO支援

DHR(医療品質記録)を法規制に伴い、FDA(アメリカ食品医薬品局)からワーニングが出ている状態。紙から電子化することが求められている（EDHR）。
そこで発生する記録を残すための骨組みのBOPの知見が重要視される。
複数のプロジェクトが走っており、横ぐしで状況を見ていく必要がある。
各リージョン向けに、提案や議題を投げ議論し、最終的にステコミの承認を取る必要がある。
PMOとし様々なプログラムをマネジメントしてきた経験を必要とする。

・製造業経験・知見（特にBOM(Bill of Material)/BOP(Bill of Process)関連）
・英語力（ビジネスレベル英語）※アメリカPTC CWCパッケージチームとの打合せあり
・PMO経験

■尚可スキル：
・PLMの知見
・E-DHRの知見
※参考URL：https://www.gmp-platform.com/article_detail.html?id=16828
・PTC製品関連の知見（CWC（Connected Work Cell））
・MES（Manufacturing Execution System）の知見